Джон Луома,Стивен Липкин

Время генома. Как генетические технологии меняют наш мир и что это значит для нас

Как стремительное развитие генетики меняет мир и каким будет наше будущее? Почти каждую неделю в СМИ появляются заголовки о новых, захватывающих достижениях в области генетики, сулящих нам долголетие без болезней. Полногеномное секвенирование позволяет выявить ранее не диагностируемые заболевания, обнаружить рак на ранней стадии, узнать тайны нашей родословной. Казалось бы, остается только воспользоваться всеми этими новыми возможностями. Но так ли все просто? На примерах своих пациентов авторы книги — доктор медицинских наук Стивен Липкин и научный журналист Джон Луома, показывают как огромный потенциал, так и серьезные опасности генетических технологий. Об авторах Стивен Монро Липкин — доктор медицинских наук, сотрудник Американского колледжа медицинской генетики и геномики (ACMG), более двадцати лет занимается клиническими исследованиями в области генетики. Профессор Корнельского университета. Джон Луома — научный журналист изданий National Geographic, GQ, The New York Times Sunday Magazine.
314 бумажных страниц
Переводчик
Мария Багоцкая

Впечатления

    karina010498делится впечатлением2 года назад
    🔮Мудро
    💡Познавательно

    Советую всем! Все таки всегда интересно чуть больше узнать о своей анатомии, клетках. Написано максимально просто, с научными терминами, конечно, но понятно!!

    Dmitry Ragelделится впечатлением3 года назад
    💡Познавательно
    🎯Полезно

    Доступное, хорошо написанное введение в проблематику современной генетики.

    Natalya Oparinaделится впечатлением3 года назад

    Скучно

Цитаты

    Lelya Nisevichцитирует3 года назад
    (в мире в среднем этот показатель составляет 105 мальчиков на 100 девочек; специалисты по демографии предполагают, что мальчиков обычно рождается чуть больше, чтобы уравновесить то, что у детей и взрослых мужского пола чаще встречаются более серьезные проблемы со здоровьем и взрослые мужчины чаще убивают друг друга).
    Lelya Nisevichцитирует3 года назад
    Недавно фундаментальная наука совершила мощный прорыв, и есть надежные доказательства того, что с помощью технологии CRISPR(произносится «криспер», а расшифровывается как «короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами») можно исправить генетические дефекты у эмбрионов нескольких модельных видов и в том числе у нечеловекообразных обезьян. Это недорогая и удивительно эффективная технология редактирования генов, она достаточно проста, чтобы можно было использовать ее буквально в тысячах лабораториях по всему миру. Эта технология позволяет редактировать изменения в последовательности ДНК, помогая и при рецессивных, и при доминантных генетических заболеваниях. Сейчас можно получить эмбриональные стволовые клетки пациента, исправить их с помощью CRISPR, а потом размножить в лаборатории и использовать для того, чтобы сгладить проявление генетических заболеваний, от которых страдают трудно поддающиеся лечению нервная и сердечная ткани. Кроме того, можно будет вносить изменения в сперматозоиды и яйцеклетки, чтобы ослабить бремя генетических заболеваний у будущих поколений
    Любовь Комаровацитируетв прошлом году
    Переводчики М. Багоцкая, П. Купцов

    Научный редактор Е. Померанцева, канд. биол. наук

На полках

fb2epub
Перетащите файлы сюда, не более 5 за один раз